1.25가지 비중 30% 아미노산 유기 액체 비료

제품 설명

유동적 아미노산 유기질 비료, Ｌ 아미노산 산 질소, 아미노산 액비, 액화질소 단백질

유동적 아미노산 유기질 비료는 진보적 진공 농축 장비의 추출된 갈색인 투명 액입니다.그것은 아미노산류와 유기 질소가 풍부합니다. 그것은 잎 덧거름으로서 직접적으로 사용되거나 다른 식물 영양소와 혼합될 수 있습니다.

우리는 다양한 단백질원들로부터 아미노아 제품에서 유효성분을 추출하기 위해 효소물 분해를 사용합니다. 모든 아미노산류가 뉴-누트리 아미노산 상품에 있다는 것을 이것은 보증합니다 Ｌ 종류의. 효소물 분해는 효소를 사용합니다. 효소는 가수 분해 절차, 빠른 반응 속도, 친절한 가수 분해 조건과 높은 전문성의 효율적인 제어를 포함하는 장점을 제공합니다. 더 비쌀지라도, 공장이 효과적으로 이용하고 동화시킬 수 있는 유일한 형태인 화학적 가수분해 보다 더 친절하고 더 자연적이고, 획득된 모든 아미노산류가 Ｌ (좌선성) 형태로 있다는 것을 이 가수 분해 절차는 보장합니다.

자사 제품이 생산 기술에서 다르, 원료는 시장에서 대부분의 아미노산 비료와 다릅니다. 유황이거나 염화수소 산으로 그들을 가수분해함으로써 아미노산류를 획득하기 위한 시장 사용 동물 모피 위의 약간의 제조들. 그리고 우리는 100% 발전소 기반 소재를 사용합니다. 흡수를 설치하도록 더 도움이 된 것도, 단지 더 많은 완전 아미노산을 얻을 수 없습니다.

상술 :

농업 생산은 매우 집중적 기업이고, 더 좋은 수익성으로 이어진 더 좋은 품질과 좋은 수익과 관련됩니다.
모든 농부들은 이 목적을 이루기 위해 꿈꿉니다. 이 목적을 이루기 위해 그러나 기술의 향상과 함께, 비료와 살충제의 사용은 적당하지 않습니다. 지금 생물 에너지학과 식물의 생화학적 측면을 보고,에게 파르메르스의 목적을 이룹니다 시간입니다.
어떠한 유기체와 같은 모든 식물은 성장률 위에 토양, 태양, 비와 공기를 위한 일정한 요소를 필요로 합니다. 생세포의 기본적인 요소는 블록재, 뉴 -누트리 아미노산류를 구축하는 것과 함께, 단백질입니다. 단백질은 아미노산 배열에 의해 형성됩니다.
식물은 일차 요소로부터 아미노산류를 합성하고, 탄소와 산소가 광합성에 의하여 탄소 함수화합물을 형성하여 공기, 토양에 물로부터의 수소로부터 획득되고 식물이 담보 대사 경로에 의해 아미노산류을 종합으로 이어진 토양으로부터 획득한 질소와 그것을 결합합니다. 오직 l-아미노 산만을 이러한 단백질의 일부이고, 대사 활동을 가지고 있습니다.
필수양에서 아미노산류를 위한 요구조건은 농작물의 생산량과 전체적 품질을 늘리기 위한 수단으로써 잘 알려져 있습니다.
잎 사용을 위한 아미노산류의 앱은 안에 식물들에 의해 그것의 요건을 기반으로 합니다
일반적이고 상세에서 비판적 경제 성장 여러 단계에. 식물은 구멍을 통하여 뉴 -누트리 아미노산류를 흡수하고, 환경 온도에 비례합니다.
새로운 -누트리 아미노산류는 단백질 합성의 과정에서 기본적 재료입니다. 약 20 중요한 아미노산은 각각 기능의 과정에서 포함됩니다. 아미노산류가 직접적으로 또는 간접적으로 식물의 생리 활성에 영향을 미칠 수 있다는 것을 연구는 증명했습니다.
새로운 -누트리 아미노산류는 그들을 나라에 통합시킴으로써 플랜팅하기 위해 또한 공급됩니다. 그것은 영양분의 융합을 용이하게 하여 이로써 나라의 마이크로플로라를 향상시키는데 도움이 됩니다.
단백질 가수분해물의 모양으로 잎 영양 (아미노산류 액체로서 알려진)과 잎에뿌리기는 단백질 합성에게 가제작 구성 요소를 제공합니다.

기능 :

단백질 합성
단백질은 구조적 기능, 대사 기능 (효소)을 가지고 있습니다, 전송 기능과 아미노산류의 주식이 작용합니다.
오직 Ｌ - 아미노산류만을 공장에 의해 동화됩니다. Ｄ - 아미노산류는 효소 유전자 자리에 의해 인지되지 않고, 그러므로 단백질 합성에 참가할 수 없습니다.
그러므로 유기 합성이 획득한 아미노산류는 잘 동화되지 않습니다.

항 응력
고온, 낮은 습도, 서리, 해충 공격, 우박성폭풍, 홍수와 같은 스트레스는 곡질과 양의 상응하는 감소로 플랜트 물질 대사에 대하여 음의 영향을 미칩니다.
응력 조건 전에, 동안과 뒤에 아미노산류의 적용은 직접적으로 충격생리학과 관련되는 아미노산류와 식물을 공급하고 이렇게 하여 예방과 회복 영향을 가지고 있습니다.

광합성의 효과
발전소는 광합성에 의해 탄수화물을 합성합니다, 낮은 광합성률이 발전소의 사망률로 이어져 느린 성장을 의미합니다, 엽록소가 빛에너지의 흡수를 위한 원인이 된 분자입니다.
글리신과 글루탐은 식물성 조직과 엽록소 합성의 형성의 과정에서 기본적 물질 대사 산물입니다.
이러한 아미노산류는 광합성의 고차로 이어져 식물에서 엽록소 농도를 증가시키기 위해 돕습니다. 이것은 농작물이 녹색이어서 술을 마시게 합니다.

구멍에 대한 활동
구멍은 발전소, 매크로와 가스의 미량영양소 흡수와 흡수의 습윤한 균형을 제어하는 셀 방 구조입니다.
구멍의 개시는 양쪽 외부 요인 (빛, 습도, 온도와 염 농도)과 내부 인자 (아미노산류 농도, 아브시스 산성의 기타 등등.)에 의해 제어됩니다
구멍은 빛과 습도가 낮을 때 마무리되고 & 구멍이 닫힌 광합성이고 발산이 감소되 (매크로와 미량영양소의 낮은 흡수)과 호흡이 증가될 때, 온도와 염 농도가 높습니다 (탄수화물 파기)
이 경우에 공장의 대사 균형은 부정적입니다. 이화작용은 동화 작용 보다 더 높습니다. 이것은 느린 신진 대사를 의미하고, 식물 성장을 막습니다.
L-글루타믹 산은 가드 셀의 세포질 삼투성 에이전트의 역할을 합니다. 이렇게 하여 구멍의 개시를 조력합니다.

킬레이팅 효과
아미노산류는 미량영양소에 대한 킬레이팅 효과를 가집니다. 미량영양소와 함께 적용될 때, 공장 안에 있는 미량영양소의 흡수와 운송은 더 쉽게 있습니다.
이 효과는 킬레이팅 행동에 그리고 세포막 침투율의 효과에 당연합니다.
Ｌ - 글리신과 Ｌ - 글루탐은 매우 효과적 킬레이트화제들로 알려져 있습니다.

아미노산류와 피하이토호르몬
아미노산류는 식물성 호르몬과 생장 물질의 예고 또는 활성체입니다. Ｌ - 메티오닌은 어느 것이 5로부터 신스테시즈드 이를테면 에스페민과 에스페르미딘 에틸렌의 그리고 성장 계수의 예고입니다 - 아데노실메티오닌.
Ｌ - 트립토판은 옥신 종합을 위한 예고입니다. Ｌ - 트립토판은 Ｌ에 식물에서 사용됩니다 - 단지 형식. Ｌ - 트립토판은 단백질의 가수분해가 효소에 의해 실행될 시에만 이용 가능합니다.
만약 가수분해가 산에 의해 실행되거나 알칼리성이면, 많은 유럽 국가, Ｌ에 행해진 것처럼 - 트립토판이 파괴당합니다.
Ｌ - 아르기닌은 꽃과 과일 관련 호르몬을 종합을 유도합니다.

수분과 과일 형성
수분은 암술에 꽃가루의 수송입니다, 그래서 수정과 과일의 형성은 가능합니다.
Ｌ - 프롤린은 꽃가루의 다산성에서 도움이 됩니다. Ｌ - 리신, Ｌ - 메티오닌, Ｌ - 글루탐은 있습니다
수분을 위한 필수 아미노산류.
이러한 아미노산류는 꽃가루 발아와 폴리니크 관의 길이를 증가시킵니다.

토양 식물상의 평형
농업토양의 미생물의 플로라의 평형은 유기 물질의 좋은 미네랄이사션에 대한 그리고 또한 좋은 토양 구조를 위한 기본적인 질문이고 뿌리의 주위에 있는 다산성입니다.
l-메티오닌은 미생물의 플로라의 셀 벽을 안정시키는 예고 성장 계수입니다.

장군
Ｌ - 글루탐과 Ｌ - 트랜스아민화에 의해, 아스파르트산은 아미노산류 중 나머지를 일으킵니다.
Ｌ - 그들이 비호의적 풍토적인 조건에 대한 저항을 증가시킨다고 프롤린과 하이드록시-프롤린은 이와 같은 방식으로 셀 방식의 벽을 강화하는 식물의 습윤한 균형에 주로 작동합니다.
Ｌ - 알라닌, Ｌ - 발린과 Ｌ - 류신은 과일의 품질을 향상시킵니다.
Ｌ - 히스티딘은 과일의 적숙에서 도움이 됩니다.